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吸附平衡拟合模型标明低浓度氟溶液的吸附中,Langmuir模型线性拟合或非线性拟合是＊拟合办法；而高浓度氟溶液的吸附中,Freundlich模型非线性拟合是＊拟合办法。热力学研讨标明AIAA吸附首要为化学吸附；动力学研讨标明吸附速度受外表扩散控制,吸附反响更契合二级动力学。动态柱实验中下降流速、添加填料层高度可以进步除氟效果。0.1M NaOH再生效果杰出,三次替换再生液根本可以＊解吸 经过粉末烧结法制备了多孔沸石球,烧结温度为1100～1300℃,烧结时刻为1 h.所用质料为天然斜发沸石粉末,烧结所得多孔沸石球的直径为3～5 mm,宏孔孔径约为1 mm,抗压强度可达1.703×106Pa.经过比照烧结前后沸石的X射线衍射谱和红外光谱,对烧结机理进行了开始剖析.选用BET气体吸附法测得该多孔沸石的比外表积为7.053m2/g.经过SEM剖析也观察到了该多孔沸石具有的大孔和宏孔构造.在上述多孔沸石外表负载活性氧化铝,得到了对砷离子具有较强吸附才能的活性氧化铝负载多孔沸石球,并对其吸附机理进行了研讨.研讨标明,该沸石球在水处理方面有宽广的使用远景.
总述了活性氧化铝的几种改性办法,每种办法都可以改善活性氧化铝的物化功能。 粘土矿藏吸附氟后的表层形状改变和反响机制,四种粘土矿藏(高岭石、蒙脱石、绿泥石、伊利石)浸泡在高氟浓度溶液(5-1000 mg/L)和低氟浓度溶液(0.3-1.5 mg/L)进行吸附实验,并使用X射线光电子能谱进行外表形状剖析。粘土矿藏在高氟浓度溶液吸附时,溶液平衡氟浓度、吸附量、溶液pH和开释羟基量随氟浓度添加而添加；而且吸附量在50/100 mg/L以上时显着添加。用酸碱调理保持氟溶液pH时,粘土矿藏氟吸附量添加。各浓度浸泡后吸附数据和氟电子能峰位标明：粘土矿藏在氟浓度溶液小于5～100 mg/L时预先吸附氢离子使外表活性位质子化,然后与氟发作交流；随氟浓度添加,氟直接交流铝活性位羟基,而且与其它阳离子；而在氟溶液浓度大于100 mg/L时生成冰晶石(及氟化铝)沉积。粘土矿藏在高氟浓度溶液吸附时生成的新矿藏与溶液铝离子浓度有关,铝离子浓度大于10-11.94mol/L生成冰晶石沉积,铝离子浓度小于10-11.94mol/L生成氟化铝沉积。
活性氧化铝球的制备与吸附能力详细介绍，出产活性氧化铝的质料、活性氧化铝的首要制备办法及其改性办法。快脱粉经过迅速煅烧α-三水铝石出产；拟薄水铝石经过碳化法、碱法、酸法、中和法和醇铝法出产。快脱粉经过滚动成型制作活性氧化铝球；拟薄水铝石经过油-氨柱成型、挤出成型和喷雾干燥成型制成(条形、三叶草形、蝶形等)不一样形状的活性氧化铝。 终究,总述了活性氧化铝的几种改性办法,每种办法都可以改善活性氧化铝的物化功能。 粘土矿藏吸附氟后的表层形状改变和反响机制,四种粘土矿藏(高岭石、蒙脱石、绿泥石、伊利石)浸泡在高氟浓度溶液(5-1000 mg/L)和低氟浓度溶液(0.3-1.5 mg/L)进行吸附实验,并使用X射线光电子能谱进行外表形状剖析。
粘土矿藏在低氟浓度溶液吸附时会发作质子搬迁景象,这使得溶液氟浓度随时刻推移持续下降。研讨了硫酸铝浸渍活性氧化铝球(AIAA)处理高氟水的才能。静态实验经过改动吸附剂量(2-40 g/L)、氟浓度(2-100 mg/L)、pH(4-10)、温度(11-33℃)、时刻,研讨这些要素对吸附进程的影响。动态柱实验研讨氟浓度(10-50 mg/L)、流速(2-10mL/min)、填料高(10-20 cm)三个操作参数对柱除氟功能的影响。当温度11-33℃、pH4-10、吸附剂量20g/L时,AIAA 3h内处理10 mg/L氟溶液效率可达90％以上,少数阴离子的共存对氟离子的吸附没有影响。吸附平衡拟合模型标明低浓度氟溶液的吸附中,Langmuir模型线性拟合或非线性拟合是＊拟合办法；而高浓度氟溶液的吸附中,Freundlich模型非线性拟合是＊拟合办法。热力学研讨标明AIAA吸附首要为化学吸附；动力学研讨标明吸附速度受外表扩散控制,吸附反响更契合二级动力学。动态柱实验中下降流速、添加填料层高度可以进步除氟效果。
